Angebote

Biomonitoring & Biobanken

Planung, Organisation und Management multizentrischer Probenahmen, z. B. jährliche Probenahmen von Humanproben (Blut, Plasma, 24-h-Sammelurin) der Umweltprobenbank des Bundes (UPB) an den vier Standorten Münster, Halle, Greifswald und Ulm
Erhebung und Dokumentation von Anamnesedaten, Lebensumständen und Lebensgewohnheiten sowie weiterer Informationen zur personenbezogenen Schadstoffexposition der Teilnehmerinnen und Teilnehmer durch standardisierte Fragebögen
standardisierte Analyse der Humanproben der UPB im Hinblick auf klinisch-chemische Parameter
Kryokonservierung, Kryolagerung und Verwaltung der gesammelten Humanproben
Transport der Proben unter Kryobedingungen
statistische Auswertung und Interpretation chemischer und klinischer Analysedaten, Analysedaten zur Schadstoffbelastung und der Anamnesedaten
Ausarbeitung und Optimierung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) für die Durchführung von Probenahmen, dem Transport von Humanproben, Analysen klinisch-chemischer Parameter, der Erfassung von Anamnesedaten etc. nach DIN ISO EN/IEC 17025
Berichterstattung an das Umweltbundesamt im Hinblick auf die durchschnittliche jährliche Belastungssituation junger Erwachsener in der Bundesrepublik Deutschland und deren Trendentwicklung und umweltmedizinische Relevanz
Betrieb des für die Humanproben der UPB eingerichteten Kryolagers bei Münster/Wolbeck

Zelluläre Bioprozesse

Biobanking von Mikroorganismen und klinischen Proben bis zur Sicherheitsstufe S3 nach Gentechnikgesetz, Infektionsschutzgesetz und Biostoffverordnung
Produktion von Bioreagenzien (z. B. Virusstämme)
Optimierung und Validierung von biologischen Prozessen und Verfahren (QM-konform)

Fortbildungen (ca. 10 Personen)
allgemeine Zellkultur
automatisierte Zellkultur
Transfektion eukaryotischer Zellen
Arbeiten mit infektiösem Material
Aufarbeitung peripherer mononukleärer Blutzellen aus Vollblut
neue Methoden der Kryokonservierung
Vitalitätsbestimmungen mittels Durchflusszytometrie
Zellcharakterisierung mittels Durchflusszytometrie
Messung von Immunantworten (z. B. ELISpot)
Biolumineszenz-Assays
bakterielle Transformation
Plasmid-Präparation
Restriktionsverdau
Klonierung
Agarose-Gelelektrophorese
Nachweis von Proteinen mittels Western Blot
Einführung in Qualitätssicherungsprogramme (z. B. Good Clinical Laboratory Practice – GCLP)
Erstellung von SOPs

Präklinische Nanomedizin

Präklinische Testung nanopartikulärer Formulierungen

Untersuchung der Interaktion und Überwindung von Nanomaterialien mit biologischen Barrieren aus Primär- und Stammzellen (z. B. Blut-Hirn-Schranke, intestinale Barriere, Haut- und Lungenbarriere)
- Messung des transendothelialen elektrischen Widerstandes (TER) mittels Impedanzspektroskopie
- radionuklidbasierte AssaysEtablierung von Zellkulturmodellen zum spezifischen Tumor-Targeting
Etablierung von stammzellbasierten 3D-Zellmodellen (z. B. Organoiden)
Nachweis der zellulären Aufnahme und der subzellulären Verteilung
Freisetzungs- und Wiederfindungsstudien der inkorporierten Wirkstoffe
Studien zur biologischen Aktivität der inkorporierten Wirkstoffe
Drug Screening, Vaskularisierungsstudien und Zytotoxizitätsstudien am HET-CAM System (Hen` s Egg Test on Chorio-Allantoic Membrane)
Portfolio von zelllinien- und primärzellbasierten Modellen für nanotoxikologische Studien
Zytotoxizitätsstudien nach ISO 10993/EN 30993
radionuklidbasierte und immunologische Assays

Herstellung nanopartikulärer Transportsysteme

Herstellung biokompatibler protein- und polymerbasierter nanopartikulärer Transportsysteme für z. B. RNA, DNA, Proteine oder Wirkstoffe
Modifizierung nanopartikulärer Transportsysteme (z. B. mit Antikörpern, Peptiden oder Polymeren)
physikochemische Charakterisierung von kolloidalen und nanopartikulären Formulierungen

Nanotoxikologie

REACH - Toxikologische Risikobewertung nach internationalen Standards

Eintrittspfade von Nanopartikeln in den Organismus

Fraunhofer-Institut für Biomedizinische Technik